1 方法概述
　　當(dāng)物質(zhì)受到高能量激發(fā)時(shí)．產(chǎn)生元素的特征X—射線熒光，每一種元素所發(fā)射出來的特征X—射線的波長(zhǎng)是一定的，分光系統(tǒng)對(duì)不同的x—射線特征譜線進(jìn)行分辨，若測(cè)得譜線波長(zhǎng)，即能判斷是何元素，若測(cè)得元素的譜線強(qiáng)度，就可知道該元素的百分含量。每個(gè)選定的晶體位置僅有一種波長(zhǎng)按布拉格定律發(fā)生衍射，探測(cè)器正對(duì)衍射光束．接收特征X—射線并將X—光子轉(zhuǎn)換成脈沖信號(hào)，經(jīng)電子線路測(cè)量并記錄下譜線波長(zhǎng)及譜線強(qiáng)度。
　　通過對(duì)一系列棕剛玉標(biāo)準(zhǔn)樣品中各元素的特征X—射線的相對(duì)強(qiáng)度比值的測(cè)試，以最小二乘法回歸直線方程，求得各元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線公式；再將測(cè)得的未知樣品各元素的熒光強(qiáng)度比值和各元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線公式輸入計(jì)算程序，即可求出未知樣品的元素成分百分含量。
　　2 問題的提出
　　用X—射線熒光光譜分析的方法，分析棕剛玉的成分，其結(jié)果準(zhǔn)確與否，取決于多方面因素，如儀器的各方面性能、測(cè)試的環(huán)境條件等。除此之外，標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制條件與樣品的測(cè)試條件是否一致，對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性影響很大，所以，發(fā)現(xiàn)并糾正分析過程中導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差很重要。
　　一般標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制不是經(jīng)常進(jìn)行的，而是在每次的測(cè)量中，帶人標(biāo)準(zhǔn)樣品，觀察測(cè)出的標(biāo)準(zhǔn)樣品的誤差，分析判斷測(cè)量的精度。這樣標(biāo)準(zhǔn)曲線在使用一段時(shí)間后，對(duì)標(biāo)樣各元素的測(cè)量數(shù)據(jù)顯示：真值為高含量時(shí)．測(cè)量結(jié)果可能偏低。真值為低含量時(shí)，測(cè)量結(jié)果又可能偏高；或者全部偏高或偏低。這些都說明儀器的測(cè)試條件已發(fā)生變化，原標(biāo)準(zhǔn)曲線所求出的E(斜率)、D(截距)值較理論值有偏離或漂移，如果不及時(shí)校正，就會(huì)出現(xiàn)較大的誤差。
　　3 實(shí)驗(yàn)過程
　　實(shí)驗(yàn)過程中，首先在一定角度范圍內(nèi)，對(duì)每一種元素的特征X—射線的強(qiáng)度值進(jìn)行掃描，找出特征譜線絕對(duì)強(qiáng)度最大值(即峰值)所對(duì)應(yīng)的2θ角度值(θ角即經(jīng)過狹縫會(huì)聚的入射光束與晶體面的夾角)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些角度值與原標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)定時(shí)采用的角度值已經(jīng)不一致(見表1)，由此引起測(cè)量強(qiáng)度值偏低并有上下波動(dòng)現(xiàn)象，這就是需要校正的實(shí)驗(yàn)條件之一。
　　
　　說明：SC為用于重元素分析的閃爍計(jì)散器，F(xiàn)咒為州于輕元素分析的正比計(jì)數(shù)器。
　　以新標(biāo)定的角度值測(cè)量標(biāo)樣的譜線強(qiáng)度，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)度明顯提高，但Fe、Ti兩元素尚存波動(dòng)不穩(wěn)定現(xiàn)象，為改善這一狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)中采用增加積分時(shí)間的辦法，積分時(shí)間由原來的20秒增加到40秒，這是校正的實(shí)驗(yàn)條件之二(見表2)。
　　
　　通過分析條件的改變，棕剛玉標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量的強(qiáng)度比值比校正前明顯增強(qiáng)，測(cè)量時(shí)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性也有所改善。以8號(hào)標(biāo)準(zhǔn)樣品為參照對(duì)比樣所測(cè)量的強(qiáng)度比值見表3。
　　
　　4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的校正
　　由于實(shí)驗(yàn)條件的改變，標(biāo)準(zhǔn)曲線需要重新校正。實(shí)驗(yàn)中以8號(hào)棕剛玉標(biāo)樣為參照對(duì)比樣(棕剛玉標(biāo)樣化學(xué)成分見表4)，分別測(cè)出其它標(biāo)樣各元素的相對(duì)強(qiáng)度比值，將表3中的強(qiáng)度比值及表4中的標(biāo)準(zhǔn)含量值——帶人回歸方程程序中計(jì)算，求出校正后各元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的E、D值(見表5)，再以此E、D值輸入未知樣品的計(jì)算程序，即完成標(biāo)準(zhǔn)曲線的校正。
　　 　　

　　5 討論
　　X—射線熒光光譜分析化學(xué)成分的實(shí)驗(yàn)中，常見的問題是譜線強(qiáng)度值降低并且不穩(wěn)定。對(duì)X光管電
　　壓及電流值的提高，雖然也可以達(dá)到提高譜線強(qiáng)度的目的，但對(duì)X光管的使用壽命不利，實(shí)驗(yàn)中這一條件
　　未改變(仍為40kV、50mA)，而是采用對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的校正來解決此問題，實(shí)驗(yàn)證明：經(jīng)過校正后的分析數(shù)據(jù)，準(zhǔn)確性提高，重現(xiàn)性好。分析誤差不超出允差范圍。
　　參 考 文 獻(xiàn)
　　1 實(shí)甩X—射域光譜分析(上、下冊(cè))．中國(guó)金屬學(xué)會(huì)理化檢驗(yàn)委員會(huì)，1981
　　2 謝志信，趙宗嶺，張玉斌等墻著.X—射線光譜分析．科學(xué)出版社，1988
　　3 國(guó)家磨料磨具質(zhì)檢中心．磨料磨具化學(xué)分析.河南科學(xué)技術(shù)出版社，1993
　　4 磨料磨具標(biāo)準(zhǔn)匯編.空國(guó)磨料磨具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)編．1990